Nova geração de
Triagem Pré-natal
Não Invasiva (NIPT)

Alta tecnologia e máxima experiência em diagnóstico pré-natal.

  • NeoBona - Header 1

Situação atual

A triagem convencional de primeiro trimestre apenas determina um índice estatístico de risco.

Diagnóstico

neoBona detecta possíveis alterações cromossômicas no futuro bebê utilizando a tecnologia mais avançada sem nenhum risco.

Resultado

O Grupo LABCO, pioneiro na incorporação de novos avanços, oferece um teste pré-natal não invasivo sem risco, com a maior fiabilidade e experiência de mercado. 

Aproximadamente 1% dos fetos apresenta algum tipo de anomalia cromossômica. neoBona é um teste pré-natal não invasivo de nova geração garantido pela confiança e experiência do Grupo LABCO do líder europeu em diagnóstico.

O que é neoBona?

A nova geração de teste pré-natal não invasivo

Mais FIÁVEL

Tecnologia de última geração

Mais RÁPIDO

Resultados em uma semana

Mais PRECISO

Sensibilidade superior a 99%

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Totalmente SEGURO

Sem risco para a mãe e para o feto

Muito SIMPLES

Apenas é necessária uma pequena amostra de sangue materno

MÁXIMA EXPERIÊNCIA

Desenvolvido por LABCO, pioneiro e líder em Diagnóstico Pré-Natal na Europa.

NeoBona - anomalias

Detecta anomalias

Detecta as anomalias cromossômicas mais frequentes na gestação através de um estudo do DNA do feto. 

NeoBona - tecnología-avanzada

Incorpora a tecnologia mais avançada

Incorpora a tecnologia de sequenciamento paired-end do Illumina, líder mundial em sequenciamento de DNA, criando um novo teste genético com maior precisão e sensibilidade em comparação com o sequenciamento convencional.  

NeoBona - precisión

Precisão da análise

O teste analisa a quantidade de DNA do feto presente no sangue da mãe (determinação da fração fetal), desta forma permite aumentar ainda mais a precisão da análise.

NeoBona - gestacion br

Estou grávida, posso fazer neoBona?

  • A partir da 10º. semana pode ser realizado em gestações únicas e gemelares (2).
  • Pode ser realizado em casos de reprodução assistida, incluindo fertilização in vitro (FIV) com ou sem doação de óvulos.
  • É um teste genético e, como tal, necessita prescrição e acompanhamento de seu ginecologista ou obstetra.

Porque escolher neoBona?

TRANQUILIDADE

mais informações sobre a saúde de seu bebê, a partir da 10º. semana de gestação. 

CONFIANÇA, SEM RISCO

neoBona proporciona maior confiança na detecção precoce de anomalias cromossômicas no feto, sem risco para a mãe e para o bebê.

ASSESSORAMENTO PROFISSIONAL

neoBona é o único teste pré-natal disponível que conta com o suporte de uma equipe com mais de 600 médicos e especialistas em genética à sua disposição para oferecer o assessoramento mais completo. 

PERTO DE VOCÊ

o LABCONoûs conta com uma ampla rede de laboratórios e clínicas parceiras em todo o Brasil.

TECNOLOGIA DE PONTA

de última geração desenvolvida pela Illumina, a qual colaborou estreitamente com o Grupo LABCO integrando tecnologia e conhecimento para oferecer uma nova geração de teste pré-natal não invasivo, que incorpora a fração fetal para um resultado ainda mais preciso.

FRAÇÃO FETAL

diferentemente de outros testes pré-natais o neoBona avalia e quantifica a presença de DNA fetal na amostra o que garante a maior fiabilidade no resultado final.

NeoBona - feto br

MÁXIMA EXPERIÊNCIA

o Grupo LABCO é líder europeu em diagnóstico pré-natal, com mais de 500.000 de exames de diagnóstico pré-natal realizados até hoje. neoBona é fruto da experiência acumulada durante 10 anos. 

MÁXIMA PRECISÃO

os métodos de triagem convencional, baseados em exames serológicos e ecográficos, conseguem somente informar índices estatísticos de risco, menos precisos e individualizados que o neobona, que estuda DNA fetal.

MÁXIMA SENSIBILIDADE

a sensibilidade do neoBona é superior a 99%, o que significa que, na prática, é muito semelhante a um exame diagnóstico, que detecta 100% das ocorrências. A triagem convencional pode atingir até 90% de sensibilidade, ou seja, de cada 100 casos, 10 serão reportados como normais mas na verdade apresentam aneuploidias, como a Síndrome de Down.

MÁXIMA ESPECIFICIDADE

a máxima especificidade do neoBona permite reduzir o número de falsos positivos até praticamente zero (<0.1%), evitando um elevado número de procedimentos invasivos desnecessários. Na triagem convencional a especificidade é de 95%, com um índice de 5% de falsos positivos - de cada 100 fetos saudáveis 5 são classificados erroneamente como positivos, e são submetidos a procedimentos invasivos que colocam em perigo a mãe e o feto. 

Quais tipos de anomalias cromossômicas pode detectar?

Trissomias mais frequentes

Uma trissomia é gerada pela presença de três cópias de um cromossomo ao invés das duas habituais. neoBona detecta as seguintes trissomias:

  • Trissomia 21 ou síndrome de Down, é a mais frequente. 
  • Trissomia 18 ou síndrome de Edwards, apresenta um elevado índice de aborto espontâneo. Anomalia cromossômica incompatível com a vida. 
  • Trissomia 13 ou síndrome de Patau, está relacionada com um índice elevado de aborto espontâneo. Anomalia cromossômica incompatível com a vida. 

Alterações dos cromossomos sexuais

neobona detecta as alterações no número de cromossomos sexuais, entre eles destacam-se:

  • Síndrome de Turner (45, X) ausência de um cromossomo X em mulheres.
  • Síndrome de Klinefelter (47, XXY), presença de uma cópia do cromossomo X em homens.
  • A síndrome de Jacobs (47, XYY) afeta homens que apresentam uma cópia extra do cromossomo Y.
  • A trissomia do cromossomo X (47, XXX) é causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo X. 

Microdeleções e outras trissomias

Em um dos painéis são analisadas pequenas alterações nos cromossomos, denominadas microdeleções, assim como as trissomias nos cromossomos 16 e 9.

 * Se o resultado do neoBona detectar alguma alteração, o LABCONoûs oferece gratuitamente a confirmação através de QF-PCR. Para a realização é necessária uma amostra de líquido amniótico ou biópsia vilo coriônica. 

Painéis neoBona

Você pode escolher o painel que mais se adapte às suas necessidades, entre os 3 três tipos de neoBona

neoBona :

trissomias 21,18 e 13 + sexagem fetal

neoBona Advanced:

trissomias 21, 18 e 13 + sexagem fetal
+ cromossomos sexuais (X e Y)

neoBona Advanced+

trissomias 21, 18 e 13 + sexagem fetal 
cromossomos sexuais (X e Y)
+ painel de microdeleções + trissomia 16 e 9

LABCO Quality Diagnostics

Líder em Serviços de Diagnóstico na Europa

Mais de 15 anos de experiência acumulada em Diagnóstico Pré-natal

Presente em 35 países, principalmente na Europa e América Latina

400 milhões de testes por ano.

Conta com uma rede europeia de mais de 450 laboratórios.

600 profissionais médicos e especialistas em genética

Taxa de detecção

T21> 99,9%
T18> 97%
T13> 99,9%

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CONTATO

+55 11 5094-3131

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