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United KingdomNova geração de
Situação atual
A triagem convencional de primeiro trimestre apenas determina um índice estatístico de risco.
Diagnóstico
neoBona detecta possíveis alterações cromossômicas no futuro bebê utilizando a tecnologia mais avançada sem nenhum risco.
Resultado
A SYNLAB, pioneira na incorporação de novos avanços, oferece um teste pré-natal não invasivo sem risco, com a maior fiabilidade e experiência de mercado.
Aproximadamente 1% dos fetos apresenta algum tipo de anomalia cromossômica. neoBona é um teste pré-natal não invasivo de nova geração garantido pela confiança e experiência da SYNLAB, grupo europeu de laboratórios, líder na área do diagnóstico.
O que é neoBona?
A nova geração de teste pré-natal não invasivo
Mais FIÁVEL
Tecnologia de última geração.
Mais RÁPIDO
Resultados em uma semana.
Mais PRECISO
Sensibilidade superior a 99%.
Totalmente SEGURO
Sem risco para a mãe e para o feto.
Muito SIMPLES
Apenas é necessária uma pequena amostra de sangue materno.
MÁXIMA EXPERIÊNCIA
Desenvolvido por SYNLAB, pioneira e líder em Diagnóstico Pré-Natal na Europa.
Detecta anomalias
Detecta as anomalias cromossômicas mais frequentes na gestação através de um estudo do DNA do feto.
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Integra a tecnologia mais avançada
O neoBona integra a tecnologia de sequenciação paired-end da Illumina, líder mundial na sequenciação de ADN, que garante maior precisão e sensibilidade comparando com a sequenciação convencional.
Precisão da análise
O teste analisa a quantidade de DNA do feto presente no sangue da mãe (determinação da fração fetal), desta forma permite aumentar ainda mais a precisão da análise.
Estou grávida, posso fazer neoBona?
- A partir da 10º. semana pode ser realizado em gestações únicas e gemelares (2).
- Pode ser realizado em casos de reprodução assistida, incluindo fertilização in vitro (FIV) com ou sem doação de óvulos.
- É um teste genético e, como tal, necessita prescrição e acompanhamento de seu ginecologista ou obstetra.
Porque escolher neoBona?
TRANQUILIDADE
Mais informações sobre a saúde de seu bebê, a partir da 10º. semana de gestação.
CONFIANÇA, SEM RISCO
neoBona proporciona maior confiança na detecção precoce de anomalias cromossômicas no feto, sem risco para a mãe e para o bebê.
ASSESSORAMENTO PROFISSIONAL
neoBona é o único teste pré-natal disponível que conta com o suporte de uma equipe com mais de 600 médicos e especialistas em genética à sua disposição para oferecer o assessoramento mais completo.
PERTO DE VOCÊ
A SYNLAB conta com uma ampla rede de laboratórios e clínicas parceiras em todo o Brasil.
TECNOLOGIA DE PONTA
De última geração desenvolvida pela Illumina, a qual colaborou estreitamente com a SYNLAB integrando tecnologia e conhecimento para oferecer uma nova geração de teste pré-natal não invasivo, que incorpora a fração fetal para um resultado ainda mais preciso.
FRAÇÃO FETAL
Diferentemente de outros testes pré-natais o neoBona avalia e quantifica a presença de DNA fetal na amostra o que garante a maior fiabilidade no resultado final.
MÁXIMA EXPERIÊNCIA
A SYNLAB é líder europeia em diagnóstico pré-natal, com mais de 500.000 de exames de diagnóstico pré-natal realizados até hoje. neoBona é fruto da experiência acumulada durante 10 anos.
MÁXIMA PRECISÃO
Os métodos de triagem convencional, baseados em exames serológicos e ecográficos, conseguem somente informar índices estatísticos de risco, menos precisos e individualizados que o neobona, que estuda DNA fetal.
MÁXIMA SENSIBILIDADE
A sensibilidade do neoBona é superior a 99%, o que significa que, na prática, é muito semelhante a um exame diagnóstico, que detecta 100% das ocorrências. A triagem convencional pode atingir até 90% de sensibilidade, ou seja, de cada 100 casos, 10 serão reportados como normais mas na verdade apresentam aneuploidias, como a Síndrome de Down.
MÁXIMA ESPECIFICIDADE
A máxima especificidade do neoBona permite reduzir o número de falsos positivos até praticamente zero (<0.1%), evitando um elevado número de procedimentos invasivos desnecessários. Na triagem convencional a especificidade é de 95%, com um índice de 5% de falsos positivos - de cada 100 fetos saudáveis 5 são classificados erroneamente como positivos, e são submetidos a procedimentos invasivos que colocam em perigo a mãe e o feto.
Quais tipos de anomalias cromossômicas pode detectar?
Trissomias mais frequentes
Uma trissomia é gerada pela presença de três cópias de um cromossomo ao invés das duas habituais. neoBona detecta as seguintes trissomias:
- Trissomia 21 ou síndrome de Down, é a mais frequente.
- Trissomia 18 ou síndrome de Edwards, apresenta um elevado índice de aborto espontâneo. Anomalia cromossômica incompatível com a vida.
- Trissomia 13 ou síndrome de Patau, está relacionada com um índice elevado de aborto espontâneo. Anomalia cromossômica incompatível com a vida.
Alterações dos cromossomos sexuais
neobona detecta as alterações no número de cromossomos sexuais, entre eles destacam-se:
- Síndrome de Turner (45, X) ausência de um cromossomo X em mulheres.
- Síndrome de Klinefelter (47, XXY), presença de uma cópia do cromossomo X em homens.
- A síndrome de Jacobs (47, XYY) afeta homens que apresentam uma cópia extra do cromossomo Y.
- A trissomia do cromossomo X (47, XXX) é causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo X.
Microdeleções e outras trissomias
Em um dos painéis são analisadas pequenas alterações nos cromossomos, denominadas microdeleções, assim como as trissomias nos cromossomos 16 e 9.
* Se o resultado do neoBona detectar alguma alteração, a SYNLAB oferece gratuitamente a confirmação através de QF-PCR. Para a realização é necessária uma amostra de líquido amniótico ou biópsia vilo coriônica.
Painéis neoBona
Você pode escolher o painel que mais se adapte às suas necessidades, entre os 3 três tipos de neoBona
neoBona :
Trissomias 21, 18 e 13 + sexagem fetal
neoBona Advanced:
trissomias 21, 18 e 13 + sexagem fetal+ cromossomos sexuais (X e Y)
SYNLAB Quality Diagnostics
Líder em Serviços de Diagnóstico na Europa
Mais de 15 anos de experiência acumulada em Diagnóstico Pré-natal.
Presente em 35 países, principalmente na Europa e América Latina.
450 milhões de testes por ano.
Conta com uma rede europeia de mais de 550 laboratórios.
1000 profissionais médicos e especialistas em genética.
Taxa de detecção
CONTATO
+55 11 5094-3131
contato.brasil@synlab-sd.com